汙水排入城市下水道水質標準CJ 3082

本標準是對CJ 18—1986《汙水排水城市下水道水質標準》的修訂 。 
　　修訂的主要內容 ：比原標準增加控製項目六項 ，取消了對非金屬硼的控製 。為了防止沒有汙水處理廠的城市下水道係統的排水對水體的汙染 ，有七個控製項目用括號的形式規定了兩種控製濃度 。
　　本標準由城市建設排水管理部門負責監督並執行 。
　　各城市因執行本標準達不到保護排水設施 ，滿足不了水環境功能要求時 ，可根據本標準的原則製定地方標準 。
　　本標準從實施之日起 ，代替CJ 18-1986 。 
　　本標準的附錄A 、附錄B為標準的附錄。 
　　本標準由建設部標準定額研究所提出 。
　　本標準由建設部給水排水產品標準化技術委員會歸口 。
　　本標準由北京市市政工程管理處負責起草 。
　　本標準主要起草人 ：陳益華 、王嵐 、王春順 、蔣蘭 。
　　本標準1986年首次發布 ，1998年第一次修訂 。 
　　本標準委托北京市市政工程管理處負責解釋 。

　　1 範圍
　　本標準規定了排入城市下水道汙水中35種有害物質的最高允許濃度 。 
  　本標準適用於向城市下水道排放汙水的排水戶 。

　　2 引用標準
　　下列標準所包含的條文 ，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文 。本標準出版時 ，所示版本均為有效 。所有標準都會被修訂 ，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性 。
　　GB 5084—1992 農田灌溉水質標準 
　　GB/T 6920—1986 水質  pH值的測定  玻璃電極法 
　　GB/T 7466—1987 水質  總鉻的測定 
　　GB/T 7467—1987 水質  六價鉻的測定   二苯碳酰二肼分光光度法 
　　GB/T 7468—1987 水質  總汞的測定   冷原子吸收分光光度法 
　　GB/T 7469—1987 水質  總汞的測定   高錳酸鉀—過硫酸鉀消解法  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7470—1987 水質  鉛的測定  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7471—1987 水質  鎘的測定  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7472—1987 水質  鋅的測定  雙硫腙分光光度法 
　　GB/T 7474—1987 水質  銅的測定  二乙基二硫代氨基甲酸鈉分光光度法 
　　GB/T 7475—1987 水質  銅 、鋅 、鉛 、鎘的測定  原子吸收分光光度法 
　　GB/T 7478—1987 水質  銨的測定  蒸餾和滴定法 
　　GB/T 7479—1987 水質  銨的測定  納氏試劑比色法 
　　GB/T 7484—1987 水質  氟化物的測定  離子選擇電極法 
　　GB/T 7485—1987 水質  總砷的測定  二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法 
　　GB/T 7487—1987 水質  氰化物的測定   第二部分 ：氰化物的測定 
　　GB/T 7488—1987 水質  五日生化需氧量（BOD5）  稀釋與接種法的測定 
　　GB/T 7490—1987 水質  揮發酚的測定  蒸餾後4—氨基安替吡啉分光光度法 
　　GB/T 7491—1987 水質  揮發酚的測定  蒸餾後溴化容量法 
　　GB/T 7494—1987 水質  陰離子表麵活性劑的測定  亞甲基蘭分光光度法 
　　GB8703—1988    輻射防護規定 
　　GB8978—1996    汙水綜合排放標準 
　　GB/T 11889—1989 水質  苯胺類化合物的測定 N—（1—萘基）乙二胺偶氮分光光度法 
　　GB/T 11890—1989 水質  苯係物的測定  氣相色譜法 
　　GB/T 11893—1989 水質  總磷的測定   鉬酸銨分光光度法 
　　GB/T 11899—1989   水質  硫酸鹽的測定   重量法 
　　GB/T 11901—1989   水質  懸浮物的測定   重量法 
　　GB/T 11902—1989   水質  硒的測定  2 ，3－二氨基萘熒光法 
　　GB/T 11903—1989   水質  色度的測定 
　　GB/T 11906—1989   水質  錳的測定  高典酸鉀分光光度法 
　　GB/T 11910—1989   水質  鎳的測定  丁二酮肟分光光度法 
　　GB/T 11911—1989   水質  鐵 、錳的測定  火焰原子吸收分光光度法 
　　GB/T 11912—1989   水質  鎳的測定  火焰原子吸收分光光度法 
　　GB/T 11914—1989   水質  化學需氧量的測定  重鉻酸鹽法 
　　GB/T 13192—1991   水質  有機磷農藥的測定  氣相色譜法 
　　GB/T 13194—1991   水質  硝基苯 、硝基甲苯 、硝基氯苯 、二硝基甲苯的測定  氣相色譜法 
　　GB/T 13195—1991   水質  水溫的測定  溫度計或顛倒溫度計測定法 
　　GB/T 13196—1991   水質  硫酸鹽的測定  火焰原子吸收分光光度法 
　　GB/T 13199—1991   水質  陰離子洗滌劑的測定  電位滴定法 
　　GB/T 15505—1995   水質  硒的測定  石墨爐原子吸收分光光度法 
　　GB/T 16488—1996   水質  石油類和動植物油的測定  紅外光度法 
　　GB/T 16489—1996   水質  硫化物的測定  亞甲基蘭分光光度法 
　　CJ 26.3—1991  城市汙水  易沉固體的測定  體積法 
　　CJ 26.7—1991  城市汙水  油的測定  重量法 
　　CJ 26.10—1991  城市汙水  硫化物的測定 
　　CJ 26.25—1991  城市汙水  氨氮的測定 
　　CJ 3025—1993  城市汙水處理廠汙水汙泥排放標準

　　3 定義
　　1 、汙水 ：受一定汙染的來自生活和生產的排出水 。
 　 2 、城市下水道 ：指輸送汙水的管道和溝道 。它包含排汙渠道 、溝渠等 。
 　 3 、排水戶 ：指向城市下水道排放汙水的單位或個人 。

　　4 技術內容
　　1 、一般規定
　　　1.嚴禁排入腐蝕城市下水道設施的汙水 。
　　　2.嚴禁向城市下水道傾倒垃圾 、積雪 、糞便 、工業廢渣和排入易於凝集 ，造成下水道堵塞的物質 。
　　　3.嚴禁向城市下水道排放劇毒物質、易燃 、易爆物質和有害氣體 。
　　　4.醫療衛生 、生物製品 、科學研究 、肉類加工等含有病原體的汙水必須經過嚴格消毒處理 ，除遵守本標準外 ，還必須按有關專業標準執行 。
　　　5.放射性汙水向城市下水道排放 ，除遵守本標準外 ，還必須按GB 8703執行 。
　　　6.水質超過本標準的汙水 ，按有關規定和要求進行預處理 。不得用稀釋法降低其濃度 ，排入城市下水道 。 　　
　　排入城市下水道的汙水水質 ，其最高允許濃度必須符合表1的規定 。
　　2 、水質標準

表1    汙水排入城市下水道水質標準

　　 　　
　　5 水質監測
　　1.總汞 、總鉻 、六價鉻 、總砷 、總鉛 ，以車間或處理設備排水口抽檢濃度為準 。其它控製項目 ，以排水戶排水口的抽檢濃度為準 。
 　 2.所有排水單位的排水口應設有監測井 ，以便於采樣 ，並在井內設置汙水水量計量裝置 。
 　 3.水質數據 ，以城市排水監測部門的檢驗數據為準 。
 　 4.水質檢驗方法見表2 。

表 2   檢驗方法

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　附錄 A
　　　　　　　　　　　　　　　　　　（標準的附錄）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　溶解性固體

　　A1  方法原理 
　　將過濾後水樣放在稱至恒重的蒸發皿內蒸幹 ，然後在103～105℃烘幹至恒重 ，增加的重量為溶解性固體 。

　　A2  儀器
　　　1.濾膜（孔徑0.45um）及配套濾器 ，或中速定量濾紙 。
　　　2.烘箱
　　　3.蒸氣浴或水浴 。

　　A3  采樣及樣品保存
　　所用聚乙烯瓶或硬玻璃瓶要用洗滌劑洗淨 。依次用自來水和蒸餾水衝洗幹淨 。在采樣之前 ，再用即將采集的水樣清洗三次 。然後 ，采集具有代表性的水樣500～1000mL ，蓋嚴瓶塞 。 
　　采集的水樣應盡快分析測定 。如需放置 ，應保存在4℃冷藏箱中 ，但最長不得超過七天 。不能加入任何保護劑以防破壞物質在固 、液間的分配平衡 。

　　A4  測定步驟
　　　1.將蒸發皿每次在103～105℃烘箱中烘30min ，冷卻後稱重 ，直至恒重（兩次稱重相差不超過0.0005g） 。 　　　　
　　　2.用孔徑0.45um濾膜 ，或中速定量濾紙過濾水樣 。
　　　3.分取適量過濾水樣（如50mL） ，使殘渣量大於25mg置上述蒸發皿內 ，在蒸氣浴或水浴上蒸幹（水浴麵不可接觸皿底） 。移入103～105℃烘箱內每次烘1h ，冷卻後稱重 ，直到恒重（兩次稱重相差不超過0.0005g）

　　A5  計算
　　　按下式進行計算:
 　　　　溶解性固體（mg/L）＝(A—B)x1000x1000／V
　　　　　式中: A—溶解性固體+蒸發皿重 ，g  ； 
     　　　　　 B—蒸發皿重 ，g  ； 
     　　　　　 V—水樣體積 ，mL ； 
  　　　　 注:采用不同濾材所得的結果會存在差異 ，必要時應在分析結果報告上加以注明 。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　附錄 B
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 (標準的附錄)
　
　　銻
　　銻（Sb）為銀白色金屬 。在自然界中主要以Sb3+ 、Sb5+和Sb3－形式存在 ，負三價銻的氫化物毒性劇烈 ，在自然界中不穩定 ，易氧化分解為金屬和水 。而Sb3+和Sb5+在弱酸至中性介質中易水解沉澱 ，所以在天然水中銻的濃度極低 ，平均約為0.2ug/L 。水中銻的汙染主要來自選礦 、冶金 、電鍍 、製藥、鉛字印刷 、皮革等行業排放的廢水 　　
　　1 、方法的選擇
　　含銻廢水監測 ，可根據實驗室具體條件選用下述方法:5－Br－PADAP光度法 ；原子吸收光度法 。
　　2 、樣品保存
　　銻鹽易水解析出沉澱 ，取樣後立即加鹽酸酸化至pH≤1 ，保存於聚乙烯塑料瓶中 。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　<一>5－Br－PADAP光度法

　　B1  概述
　　1 、方法原理
　　以丙酮作增溶劑 ，在碘化鉀存在下 ，於0.02～0.1mol/L鹽酸介質中 ，銻（III）與2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚（簡稱5－Br－PADAP）生成穩定的紫紅色絡合物 ，可於波長600nm處測量吸光度 ，其摩爾吸光係數為5.0x104 ，試劑的最大吸收峰在420nm處 。試劑和絡合物均很穩定 。
　　2 、幹擾及消除
　　在25mL顯色液中存在2000mgF－ 、400mgAl3+ 、100mgK+ 、Na+ 、Cl－ ; 20mgMn2+ 、Zn2+;10mgNH+; 4 mg Ca2+;2mgNO3－ 、SO42－;0.5mgCd2＋ 、Hg2＋ 、Pb2＋ 、PO43－ 、AsO33－不幹擾測定 。與銻等量的Fe3＋ 、Cu2＋ 、Sn4＋ 、Co2＋和Cl—等離子分離 ，消除了它們對顯色測定的幹擾 。在還原分離中 ，相當於三倍銻量的比鉍（III）不產生幹擾 。
　　3 、方法的適用範圍
　　本方法測銻的最低檢出濃度為0.05mg/L（吸光度為0.01時所對應的銻濃度） ，測定上線為1.2mg/L 。適合於選礦 、冶金 、印刷 、塗料 、製藥等行業廢水中銻的測定 。

　　B2  儀器
　　1 、分光光度計 ，10mm比色皿 。
　　2 、銻化氫分離裝置 ，如圖B1所示 。 

　　B3  試劑
　　1 、銻標準儲備溶液:準確稱取純金屬銻（≥99.9%）0.5000g置於50mL燒杯中 ，加入12.5mL硫酸（ρ20＝1.84g/mL） ，於電熱板上加熱至完全溶解 。冷卻後 ，移入500mL容量瓶中 ，用1＋1硫酸洗淨燒杯 ，加入5%（m/V）酒石酸12.5mL ，再用1＋1硫酸稀釋至製度 ，搖勻後備用 。此溶液每毫升含銻1.00mg 。
　　2 、銻標準溶液:準確吸取適量儲備液 ，用6mol/L鹽酸逐級稀釋至每毫升含銻10.0μg 。該溶液可保存一個月 　　　
　　3 、2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚（簡稱5－Br－PADAP）:2x10－3mol/L乙醇溶液[約0.07%（m/V）] 。
　　4 、硼氫酸鉀（片劑）
　　5 、吸收液:0.015mol/L硫酸溶液中 ，含0.03%高錳酸鉀。
　　6 、25%(m/V)酒石酸溶液 。
　　7 、5%(m/V)硫脲溶液 。
　　8 、20%(m/V)碘化鉀溶液 。
　　9 、1＋1鹽酸溶液 。
　　10 、0.5mol/L鹽酸溶液 。

　　B4   測定步驟
　　1、校準曲線
　　於八隻發生瓶中 ，分別加入0 、0.50 、1.00 、1.50 、2.00 、2.50 、3.00 、3.50mL銻標準溶液 ，加入25%（m/V）酒石酸4mL ，5%(m/V)硫脲4mL ，1＋1鹽酸12mL ，用水稀釋至25mL ，搖勻 。於吸管中加入5mL吸收液 ，按圖B1所示 ，再“硼氫化鉀存放處”放入兩粒硼氫化鉀片劑 ，裝好導氣管 ，塞緊橡皮塞 ，輕輕將發生瓶向一側傾斜 ，讓其中一片“片劑”落入溶液中 。待反應停止後 ，再將另一片劑落入溶液 ，以驅趕餘氣 。反應停止後 ，用少量水洗滌導氣管 ，於吸收液中加入0.5mol/L鹽酸2.5mL ，5%(m/V)硫脲3滴 ，搖勻 。待紫色褪去後 ，加入20%碘化鉀0.5mL ，丙酮12mL ，準確加入2x10－3mol/V5－Br－PADAP乙醇溶液2mL ，用水稀釋至標線 ，搖勻 。用10nm比色皿 ，在600nm波長處 ，以空白為參比 ，測量吸光度 ，繪製吸光度－濃度校準曲線 。
　　2 、樣品測定
　　分別取水樣2～10mL（視含量而定）於發生瓶中 ，加入1～2滴酚酞指示液 ，用20%（m/V）氫氧化鈉溶液中和至紫紅色出現 ，加入1＋1鹽酸8mL ，5%(m/V)硫脲4mL，用水稀釋至25mL ，搖勻 。以下按校準曲線進行揮發分離和顯色測定 。

　　B5  計算
　　按式（B1）進行計算 
　　　Sb（mg/L）=m/V……………………………………（B1） 
　　式中: m——由校準曲線查得的銻含量 ，μg ； 
     　　 V——分取水樣的體積 ，mL 。 
　　注意事項 ：
　　1 、還原裝置必須嚴密不漏氣 ，否則易泄出SbH3 ，影響測定結果 。
　　2 、導氣管出口的口徑不能大於1mm ，吸收液高度不能低於125px ，否則吸收不完全 ，結果偏低 。
　　3 、在用硼氫化鉀還原分離之前 ，加入硫脲 ，除作掩蔽劑外 ，還有預還原銻（V）為銻（III）的作用 。這一步很重要 ，否則銻（V）還原不完全 ，結果會顯著偏低。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　<二>原子吸收光度法

　　B6  概述
　　1 、方法原理
　　銻的化合物在微富燃的空氣/乙炔火焰中原子化 ，具有較好的靈敏度 ，可用火焰中銻的基太原子 ，對其空心陰極燈發射的特征譜線217.6nm的吸收進行測量 。
　　2 、幹擾及消除
　　試液中存在的一般陰陽離子不幹擾銻的測定 ，試液中存在低於20%（V/V）鹽酸或硝酸也無影響 ，隻有硫酸濃度大於2%（V/V）,對銻的吸收信號有抑製作用 。在波長217.6nm測量銻 ，大量銅和鉛有光譜幹擾 ，使信號增強 。為此 ，可選擇較小的光譜通帶予以克服 。銅的濃度小於20mg/L ，鉛的濃度小於1000mg/L沒有幹擾。
　　3 、方法的適用範圍
　　本方法的最低檢測濃度為0.2mg/L,測定上限為40mg/L 。本方法可適用於有色冶金 、化工製藥 、含銻礦開采的工業廢水的監測 。

　　B7  儀器及工作條件
　　1 、原子吸收分光光度計
　　2 、工作條件（此為參考,可根據儀器說明書進行選擇）
　　　　光源:銻空心陰極燈;          燈電流: 10mA;
　　　　測量波長:217.6nm;          光譜通帶:0.4nm;
　　　　觀測高度:6.5~7.0mm;        火焰類型:空氣/乙炔火焰 ，微富燃 。

　　B8  試劑
　　1 、銻標準儲備液:準確稱取光譜純三氧化二銻0.2995g ，溶於50mL鹽酸 ，定量移入250mL容量瓶 ，加水至標線 ，搖勻 。此溶液每毫升含銻1.00mg 。
　　2 、銻標準使用液: 準確加入銻標準儲備液10.00mL置於100mL容量瓶 ，加水至標線 ，搖勻 。此溶液每毫升含銻100.0μg 。

　　B9  測定步驟
　　1 、標準曲線
　　於六隻25mL容量瓶 ，準確加入銻標準使用液0 、1.00 、2.00 、4.00 、6.00 、8.00mL ，加入1＋1鹽酸2mL ，加水至標線 ，搖勻 。按儀器使用說明書選好最佳參數 ，順次噴入試液 ，測量吸光度 。繪製吸光度—銻量曲線 。
　　2 、樣品測定
　　準確移取適量水樣（含銻5～1000μg）置25mL容量瓶中 ，加1+1鹽酸2mL ，加水至標線 ，搖勻 。以下測量與校準曲線相同 。將測得的吸光度作空白校正後 ，從校準曲線上查出銻量 。

　　B10  計算
　　按式（B2）進行計算:
　　　Sb（mg/L）=m/V……………………………………（B2） 
　　式中: m——由校準曲線查得的銻含量 ，μg;
     　　 V——分取水樣的體積 ，mL 。 
　　注意事項 ：
    對於含鹽濃度較高的廢水樣需用標準加入法檢查有無基體效應 ，用背景校正器檢查有無背景吸收 。若有基體效應 ，要采取標準加入法定量; 若有背景吸收 ，則應用背景校正器扣除之 。